En artikkel som nylig er publisert i Frontiers in Immunology (1), dokumenterer at beta-1,3/1,6-glukanet som finnes i gjær, forbereder immuncellene i det medfødte immunsystemet til å tilintetgjøre mikrober som kan infisere kroppen. Denne forberedelsen, eller programmeringen, innebærer at immuncellene blir «klargjort» for å gå til angrep på infiserende mikrober i samme øyeblikk infeksjonen starter – ikke før. Dette er en ur-gammel immun-mekanisme som beskytter mot alle tenkelige sykdomsframkallende mikrober og som holder kreftceller i sjakk. Den nederlandske vitenskapsmannen Mihai G. Netea kalte programmeringen av immunceller til raskt å gå til motangrep ved infeksjon, for opptrent immunitet («trained immunity»). Han er seniorforfatter av artikkelen.
Jeg har holdt hundrevis av foredrag i inn- og utland om virkemåten til beta-1,3/1,6-glukaner, spesielt til det preparatet vi selv isolerte og karakteriserte for 30-40 år siden. Det har i nesten like lang tid vært brukt verden over som sykdomsforebyggende middel, i første rekke til dyr. (Referanse 2 gir en kort oversikt). Nesten hver gang jeg har forklart hvilke effekter vi hadde observert, var innvendingen fra immunologer at beta-1,3/1,6-glukanet ville kunne føre til kronisk over-aktivering og utmattelse av immunsystemet, og til økt risiko for astma, allergi og auto-immune sykdommer. Men – vi observerte det stikk motsatte. Mennesker som tok vårt beta-1,3/1,6-glukan som kosttilskudd fikk mindre av denne typen plager, og forsøk i Japan og USA har vist at det motvirker pollenallergi og astma hos mennesker.
Det vi observerte for mange år siden, stemte ikke med lærebøkene i immunologi. Dermed oppstod og vedble skepsisen til produktet (Referanse 3 gir et innblikk). Men etter at mekanismene som ligger til grunn for opptrent immunitet er blitt bedre forstått, er denne holdningen i ferd med å endre seg. Nå vet vi at beta-1,3/1,6-glukanet forbereder det medfødte immunsystemet til å stoppe infeksjoner, uten at det løper løpsk og forårsaker allergi og astma. Immunforsvaret går over i kampmodus når det trengs, i samme øyeblikk som kroppen står overfor en reell trussel (infeksjon). Samtidig fører beta-1,3/1,6-glukanet til at immunsystemet ikke feil-reagerer og går løs på ufarlige stoffer (allergener) i mat og miljø.
Denne naturlige «vaksineringsmåten» mot både kjente og ukjente sykdomsfremkallende mikrober, burde for lengst hatt en sentral plass i beredskapen mot framtidige epidemier og pandemier, spesielt mot virus. Troen på injeksjonsvaksiner som stimulerer produksjon av antistoff har vært altfor dominerende. Det har erfaringen med mRNA-vaksinen mot covid-19 vist – til fulle. Ettersom opptrent immunitet oppnås også ved oral tilførsel av beta-1,3/1,6-glukan, vil kroppens infeksjonsforsvar bli mobilisert der det trengs mest, i kroppens slimhinner (se tidligere blogginnlegg).
Artikkelen (1) dokumenterer for øvrig at beta-1,3/1,6-glukan fører til hemmet vekst av kreftsvulster (melanom, blærekreft) i forsøksdyr. Det er en bekreftelse av de banebrytende studiene som ble gjennomført i Tromsø for 30-40 år siden, under ledelse av min kollega og samarbeidspartner professor (dr. med) Rolf Seljelid. Han viste at beta-1,3/1,6-glukan aktiverte medfødte immunmekanismer som tilintetgjorde kreftsvulster i forsøksmus. Det banebrytende var imidlertid at den kreftdrepende (tumoricide) virkningen var avhengig av at musene selv hadde laget antistoff mot de kreftcellene som de ble «smittet» med. Han var den som først oppdaget den ekstremt gode kreftdrepende effekten av kombinasjonen kreftantistoff og beta-1,3/1,6-glukan. Nå er dette kreftbehandlingsprinsippet i bruk ved et av verdens fremste krefthospital, Memorial Sloan-Kettering Cancer Centre i New York. Rolf Seljelid gjennomførte immunterapi på seg selv for å kurere prostatakreft med spredning, ved å anvende beta-1,3/1,6-glukan fra Tromsø i kombinasjon med monoklonalt kreftantistoff. Resultatet, publisert i en «case report» (4), var rett og slett imponerende.
Forfatterne (1) skriver at immun-programmering ved hjelp av beta-1,3/1,6-glukan vil kunne bidra til at det kan utvikles nye behandlingsformer for pasienter med kreft og alvorlige infeksjoner. Vi som har arbeidet på dette feltet i et langt liv, kan si oss fornøyd dersom tiden er moden for større tyngde bak en slik innsats.
Referanser:
- Vuscan P, Kischkel B, Hatzioannou A, Markaki E, Sarlea A, Tintoré M, Cuñé J, Verginis P, de Lecea C, Chavakis T, Joosten LAB and Netea MG (February 13, 2024). Potent induction of trained immunity by Saccharomyces cerevisiae β-glucans. Front. Immunol. 15:1323333. doi: 10.3389/fimmu.2024.1323333.
- Jan Raa (2015). Immune modulation by non-digestible and non-absorbable beta-1,3/1,6-glucan. Microbial Ecology in Health & Disease 2015, 26: 27824 – http://dx.doi.org/10.3402/mehd.v26.27824.
- Spilde I. (2020).Våpenet som glapp. Kan betaglukaner du får kjøpt på helsekostbutikken bli et våpen mot kreft og dødelige infeksjoner? Forskning.no 20. desember 2020. (https://forskning.no/immunforsvaret-om-forskning/kan-betaglukaner-du-far-kjopt-pa-helsekostbutikken-bli-et-vapen-i-kampen-mot-kreft-og-dodelige-infeksjoner/1775047).
- Seljelid R, et al. (2021). A Novel Effective Treatment of Advanced Prostate Cancer: A Single Case Report. Glob J Cancer Case Rep 2021; 2(2): 1-06.
